forum.skoda-club.ru • Просмотр темы - Шкода клуб Питер: Друзья, Ребенку очень нужна ваша поддержка
Форум важных объявлений.
Ответить

Шкода клуб Питер: Друзья, Ребенку очень нужна ваша поддержка

Пт, 26 июн 2015, 16:20

Дорогие одноклубники, любители марки SKODA, уважаемые партнеры клуба, а также просто Друзья и Единомышленники!

Ребенку с клуба Северной столицы нужна посильная помощь каждого из нас.

Ссылка на пост в Питерском клубе: http://www.skoda-piter.ru/forum/index.p ... #msg707535
Реквизиты по ссылке.

Всем кто найдет возможность помощь огромное человеческое спасибо и низкий поклон.

Re: Шкода клуб Питер: Друзья, Ребенку очень нужна ваша подде

Пт, 26 июн 2015, 16:54

Конечно же поможем!

Re: Шкода клуб Питер: Друзья, Ребенку очень нужна ваша подде

Пт, 26 июн 2015, 16:59

только хотел создать, товарищи шкодоводы поможем друг другу!!!!!

Re: Шкода клуб Питер: Друзья, Ребенку очень нужна ваша подде

Пт, 26 июн 2015, 19:24

Отправил. пусть выздоравливает.

Re: Шкода клуб Питер: Друзья, Ребенку очень нужна ваша подде

Пт, 26 июн 2015, 20:27

человек, которому помогаем-отличнейший парень. пожелаем ребёнку здоровья, отцу и матери терпения, мужества. с надеждой на выздоровление...

Re: Шкода клуб Питер: Друзья, Ребенку очень нужна ваша подде

Сб, 27 июн 2015, 1:50

Ребят,дайте в этой теме номер сберовской карты!!!

Re: Шкода клуб Питер: Друзья, Ребенку очень нужна ваша подде

Сб, 27 июн 2015, 3:24

от реквизиты:
Карта Сберанка - 4276550010092156 Зборовский Ян Анатольевич, (телефон +79112327823), ИНН 410106195413
л/с 40817810755760181430
СЕВЕРО-ЗАПАДНЫЙ БАНК ОАО "СБЕРБАНК РОССИИ"
БИК 044030653
к/с 30101810500000000653

(пост написан активными участниками клуба, при поддержке нашей уважаемой Администрации клуба).
Яну и его семье сил и терпения!

Re: Шкода клуб Питер: Друзья, Ребенку очень нужна ваша подде

Вс, 05 июл 2015, 21:35

Чтобы пополнить счёт через короткий номер сбербанка - 900 необходимо написать смс "Перевод 9112327823 СУММА". В ответ приходит смс с фио владельца карты для проверки - Ян Анатольевич З. и код который нужно в подтверждение отправить на тот же номер 900.

Внёс свою лепту в лечение Ульяночки, выздоровления ей!

Re: Шкода клуб Питер: Друзья, Ребенку очень нужна ваша подде

Чт, 27 авг 2015, 13:01

При установленном приложении "сбербанка" можно по номеру сотового перевод осуществить.

Понимаю что сбор актуален до сих пор, будем помогать!
Полнейшего выздоровления Ульяночке!

Re: Шкода клуб Питер: Друзья, Ребенку очень нужна ваша подде

Вс, 13 сен 2015, 21:01

Перевел немого. Поправляйтесь.

Re: Шкода клуб Питер: Друзья, Ребенку очень нужна ваша подде

Ср, 16 сен 2015, 23:13

Сделал перевод. От всей души желаю ребенку скорейшего выздоровления!

Re: Шкода клуб Питер: Друзья, Ребенку очень нужна ваша подде

Вт, 24 ноя 2015, 19:36

Итак.
19 сентября 2015 года мы вновь экстренно загремели в хирургическое отделение ДГБ-1. Сложно сказать, что стало причиной, я думаю, их основных две. Одна – это личный недосмотр, т.к. доктора сказали попробовать поить ребенка через рот, мы начали поить, увлеклись, ибо трудно заставить и научить делать то, что она не умеет, ей понравилось, и пошло. Все больше, и больше… а свищ сохранился, и жидкость стала попадать в легкие. Дальше, как обычно – аспирация и т.д. Переборщили, вообщем. Ну и вторая, а вернее, первая проблема – что этот долбанный свищ не закрылся после предидущей операции. Или – закрылся и открылся, бог его знает, там столько всяких вариантов…
Ехать куда-то времени не было, ситуация развилась спонтанно и быстро. Кроме того:
- из клиники в Германии пришло письмо о том, что они рассмотрят вопрос о возможной помощи только после предварительного осмотра и сдачи анализов стоимостью около 10 000 евро + проживание + питание + перелет, причем оставляют за собой право отказаться, а по Москве – пришлось отказаться а) по той же причине скорости развития ситуации, б) еще и в связи с тем, что принципы лечения этого заболевания в Москве другие. Если коротко, то здесь пытаются оставить все свое в организме, минимально вмешиваясь. В Москве для повышения эффективности и успешности делают пластику из других частей организма, что эффективно, но весьма существенно влияет на комфортность жизни ребенка (делает его совсем инвалидом, если коротко). Решили делать здесь, а подарки - и наши врачи этого достойны.
Вообщем, 19 сентября фа-фа би-би и в хирургию родную.
С 19 сентября ликвидировали острое состояние, дабы подойти к операции, - купирование активности эндобронхита, гиповентиляции легких, анализы, консилиум по тактике лечения. Могу сказать, что мы для больницы – суровое испытание на качество лечения и авторитет. Мы первые, кого не смогли вылечить с трех раз. Группы студентов и медиков-переподготовщиков водили в палату на экскурсии… Нет в нашей медицине нормальной статистики по таким сложным случаям. В итоге пришлось поучаствовать в процессе подготовки к операции разными способами и с вашей, шкодаводы, помощью. В итоге 29 сентября была проведена длительная, четырехчасовая четвертая операция (оперирующий хирург – к.м.н. Котин А.Н., ассистирующие – д.м.н. Караваева С.А., к.м.н. Сухоцкая А.А.), в которой российская детская медицина попыталась воплотить в комплексе все возможные варианты ликвидации ТПС, продублировав их. Не буду углубляться в подробности, не всем это интересно, наверное. После операции – в тяжелом состоянии в реанимацию, там до 5 октября. Там было всякое, вплоть до появления пролежней в результате безграмотных действий дежурного врача и медсестры, из-за чего пришлось вытащить Ульку из общего зала ОРИТ и переложить в платный бокс реанимации, в который положить и маму для качественного ухода и лечения. Вообщем, отдельная песня. С 5 октября по 10 лежали в хирургии ДГБ-1, стабилизировали состояние, восстанавливали питание после глюкозы и химии на нормальное (питались через трубочку). 10 числа выписаны из стационара и отправлены домой на амбулаторное лечение с задачей – месяц восстанавливать силы и здоровье и ждать, чтобы последствия операции зажили. 2 ноября поехали на дрожащих ногах в ДГБ-1 на диагностику – контроль качества проведенной операции. Иииииии! БИНГО! Диагностика показала, что свищ закрыт!!! Разрешили очень по чуть-чуть начать принимать пищу через рот, чтобы не спровоцировать повтор. Сначала водичку, потом, молочко, кашку, все мягкое… Вообщем, пытаемся потихоньку кушать, ведь она пять месяцев не ела ртом, все рефлексы утрачены. Каждый прием пищи – борьба. Но стараемся вовсю. Теперь надо еще месяца два потихоньку учиться жить заново, потом, если все будет ОК, будет снятие гастростомы и переход на полноценное питание.
Хочу выразить огромные слова благодарности всем участникам клуба, морально и материально поддерживающим и сопереживающим! Низкий Вам поклон! Ваши энергия, желание, сострадание позволили пройти через все это, обеспечить ребенка качественным медицинским уходом, необходимым дорогостоящим оборудованием, расходниками к нему и медикаментами, обеспечить нормальное нахождение в 2, 7, 9, 10, 14, 35, 37, 39 отделениях больницы, что в итоге привело к положительному решению в лечении такого тяжелого заболевания. Очень хочется надеяться, что и через месяц и через два все проводимые анализы и диагностики будут показывать тот же результат! Родители ведь тоже не железные

Re: Шкода клуб Питер: Друзья, Ребенку очень нужна ваша подде

Сб, 14 май 2016, 19:25

очень жаль, что государство не помогает

Re: Шкода клуб Питер: Друзья, Ребенку очень нужна ваша подде

Вт, 21 июн 2016, 11:12

Тоже хочу помочь. Сегодня надо перевести денежку. И конечно родителям терпения. Все будет хорошо.
Ответить